Tampone rapido Covid-19 + Influenza A/B

Test Rapido Antigene SarsCov2 + Influenza

Noi Test è un’azienda italiana che si occupa della vendita del Tampone Rapido SarsCov2 + Influenza A/B. . La vendita Online del test antigenico Covid-19 è inoltre vietata al pubblico .Non si accettano ordini senza numero di cellulare.L’acquisto è destinato al solo uso diagnostico professionale in vitro (il nostro Test Rapido Antigene SarsCov2 + Influenza A/B è un dispositivo CE/IVD), ed è esente IVA ai sensi dell’art. 124 D.L. 19 maggio 2020, n. 34 (cd DL Rilancio).
Per maggiori informazioni sull’acquisto del Test Rapido Antigene SarsCov2 + Influenza A/B contattare Online Noi Test via email oppure consulta il nostro operatore Online in Chat.

Garanzia di serietà sull’acquisto.

Materiali forniti

Come interpretare i risultati di un Tampone Rapido SarsCov2 + Influenza A/B?

POSITIVO COVID-19:* Compaiono due linee colorate distinte nella finestra di sinistra.
Una linea colorata dovrebbe comparire nell’area di controllo (C) e un’altra nell’area del test (T).
Un risultato positivo nell’area del Test indica l’individuazione di antigeni del COVID-19 nel
campione.

POSITIVO Influenza A:* Compaiono due linee colorate distinte nella finestra di destra.
Una linea colorata dovrebbe comparire nell’area di controllo (C) e un’altra nell’area
dell’influenza A (A). Un risultato positivo nell’area del Test indica la presenza di antigene
dell’Influenza A nel campione.

POSITIVO Influenza B:* Compaiono due linee colorate distinte nella finestra di destra.
Una linea colorata dovrebbe comparire nell’area di controllo (C) e un’altra nell’area
dell’Influenza B (B). Un risultato positivo nell’area del Test indica la presenza di antigene
dell’Influenza B nel campione.

POSITIVO Influenza A e B:* Compaiono tre linee colorate distinte nella finestra di destra.
Una linea colorata dovrebbe comparire nell’area di controllo (C) e altre due nelle aree
dell’Influenza A (A) e B (B). Un risultato positivo nell’area dell’Influenza A e B indica la
presenza di antigene dell’Influenza A e B nel campione.

*NOTA:

l’intensità di colore nell’area del test (T) varia a seconda della quantità di antigene
COVID-19, Influenza A e Influenza B presenti nel campione. Perciò qualsiasi sfumatura di
colore nella zona del test (T/B/A) dovrà essere ritenuta positiva.

NEGATIVO: compare una linea colorata nell’area di controllo (C). Non compare nessuna
linea colorata nell’area della linea del test (T/A/B).

NULLO: non compare la linea di controllo. Una quantità di volume insufficiente o tecniche
procedurali scorrette sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di
controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema
persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il distributore locale

Lettore Tampone rapido Covid 19: Stampa Oggettiva

Per la lettura del tampone rapido antigenico Covid-19 Noi Test ha sviluppato anche un apposito lettore test Covid-19, realizzato per la Legge della Medicina del Lavoro e notificato presso il Ministero della Salute.

Si tratta di uno strumento per la Stampa oggettiva del test rapido antigenico Covid-19 valido anche per i test antidroga urina e saliva. I risultati del test vengono stampati automaticamente e sono forniti in caratteri alfanumerici, per facilitarne ulteriormente la lettura.

Strumento di Stampa dei risultati

Il nostro Software Screen Reader è offerto gratis e può essere installato su più computer senza costi di licenza. Funziona con Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 8 e Windows 10.

Lo strumento di Stampa oggettiva permette quindi di fornire al paziente una lettura chiara e sicura del risultato del proprio test rapido Covid-19. Attraverso il nostro software, l’operatore può anche scegliere di salvare la schermata come file PDF per il proprio archivio con data, test, nome del paziente, parametri analizzati, cut-off, temperatura, ecc. Un ulteriore documento da allegare al modulo in triplice copia da noi fornito, per assicurare ai tuoi pazienti un esito chiaro e inequivocabile

Ai sensi delle Nuove Linee guida del Ministero della Salute del 28/03/2013, relative alla pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici, si avvisa l’utente che le informazioni contenute nel sito sono esclusivamente rivolte agli operatori professionali.